J'ai eu au mois de février un malaise au boulot, après quelques examens dont un scanner, il ressort un rapport parlant d'une tumeur enveloppant la veine cave et une autre zone dont je ne me rappelle plus le nom (il me semble que c'est péritonéale mais je n'en suis pas sûr) j'attend les résultats de la biopsie pratiquée à l' IGR. Pouvez vous me dire iziza ou vous en êtes maintenant après cette épreuve

Merci

Patrick

c'est un grand espoir pour nous mais mon ami est dans une clinique et ont ils assez de competences pour effectuer une telle operation ?ou avez vous été opéré quel type d'etablissement peut etre le plus efficace merci de me répondre

Je viens donner mon témoignage sur le sacome cardiaque, pathologie très rare. Oui! En effet ma femme a succombé a ce terrible cancer. Au mois de mai 2009, elle se plaignait  d'une grande fatigue et le médecin avait conclu a une possible grippe. Les symptômes étaient ressemblant et au final, il du se résoudre a lui faire passer une écographie du ventre et là! Le spécialiste découvre du liquide dans le ventre… donc dans l'heure qui suivi, direction  la clinique Jules Verne de Nantes…. Après un examen électrocardiogramme, le spécialiste découvre du liquide autour du cœur…Suite a cela scanner …. La sentence tombe, il découvre une masse dans le ventricule gauche du cœur, s'en suit une hospitalisation à l'hôpital Lahénec et Gauducheau . Diagnostique final "Sarcome cardiaque"

Pendant huit semaine,  les spécialistes on fait tous les examens possible et inimaginable sans rien pouvoir

faire ou trouver une solution. Idée était de faire une chimio pour réduire la tumeur qui faisait 8 cm

sur 4 de diamètre et pouvoir intervenir par un opération  à cœur ouvert.

Après concertation de tout le spécialiste, un professeur en chirurgie cardiaque décide de tenter le tout pour tout, extraire le sacome du cœur. Opération réussi à 95%.

Trois mois plus tard, après un scanner, la tumeur avais repoussé de 2,5cm, s'en suit une chimio a mettre un cheval a genoux, avec un résultat positif… la tumeur avait complètement régressée.

Puis trois mois plus tard au scan, il décèle une récidive. Alors on a décidé de faire un voyage en Égypte.

Au retour, re chimio et au mois de novembre,  après 18 mois  de calvaire, les riens se sont bloqués provoquant le décès.

Je ne sais pas si mon témoignage peut servire a quelque chose, mais au moins, j'aurais apporté ma pierre

a l'édifice, pour mieux comprendre ce cancer extrêment rare.

Si vous me posez cette question je supose que vous même avez un problème ?

Comment allez-vous aujourd'hui ?

J'ai ensuite fait une chimio adjuvante à l'IGR (5 sessions) : Adriamycine et Deticène.

J'ai par chance très bien supporté la chimio, que je faisais le matin en hopital de jour, et ai donc repris mon travail - chauve  - dès la deuxième cure. En fait la cortisone me boostait vraiment, et j'allais faire la chimio le matin, puis le bureau l'après midi ! Les effets secondaires (nausée..) était très réduits par les médicaments qu'ils m'ont fait prendre dès la deuxime cure (Emen+Zophren).

Je vois régulièrement mes médecins (Fabiani et Le Cesne) tous les deux (en alternance tous les 6 mois après mes contrôles).

En tous cas je peux témoigner que l'on peut survivre à un tel cataclysme grâce à la chirurgie moderne.

Mon conseil à tous ceux qui passeraient par cette épreuve : tenez bon, le pire est loin d'être certain !

Je me fais opérer au CRLC de Montpellier (à priori les meilleurs), mais j'angoisse d'être endormie pendant plusieurs heures et ya kan meme des risques opératoires non????

surtout que ma tumeur n'a pas pu être diagnostiquer par voie interne lors de la biopsie prévue!!

c'est donc en ouvrant qu'ils véront
Deux chirurgiens un viscéral et un vasculaire seront présents (rien que pour moi)
j'aimerai avoir des infos sur ce type d'intervention, douleurs après enfin comment on se sent????
merci de me répondre
Magamétisse